Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mabron 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
medochemie ltd., cyprus - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol krka 150 mg ilgstošās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol krka 100 mg ilgstošās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dacepton 5 mg/ml šķīdums infūzijām
ever neuro pharma gmbh, austria - apomorfīna hidrohlorīda hemihidrāts - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
skudexa 75 mg/25 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 75 mg/25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
trametalin 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
olainfarm, as, latvia - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
apomorphine kalceks 5 mg/ml šķīdums infūzijām
kalceks, a/s, latvia - apomorfīna hidrohlorīda hemihidrāts - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol basi 50 mg/ml šķīdums injekcijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.